細胞因子ELISA試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗體ELISA檢測。ELISA是研究蛋白抗體的重要辦法。它采用抗原與抗體的特異反響將待測物與酶進行直接或直接結合，然后通過酶與底物發生顏色反響，進行定性和定量分析。接下來我們來介紹細胞因子ELISA試劑盒的五種檢測辦法。
    
一、直接法
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使用了二抗添加信號強度，也使抗體的挑選多樣化，可是直接法簡單發生穿插反響。直接法只能用于測定抗體，首要用于疾病的診斷，其優點是只需要改變包被抗原，酶標抗體是通用的。
 
二、捕獲法
   
全稱捕獲包被法也稱為反向直接法，首要用于測定血清中某類抗體亞型如IgM。為掃除血清中IgG的攪擾，用抗IgM抗體包被后用于捕捉樣本中的IgM，然后加入特異性結合抗原進行后續檢測。在測定IgM的試驗中常遭到類風濕因子（RF，一種能結合多種動物IgG Fc的自身IgM抗體）的攪擾，導致假陽性反響。采用F(ab')或Fab片段制備酶標抗體可以消除RF的攪擾，這一辦法在雙抗體夾心法中也具有同樣的功效。
   
三、競爭法
 
是用樣本中的游離抗體/抗原與固相的酶標抗體/抗原競爭性結合的分析辦法。當游離抗體（或抗原）濃度越高，則能與固定抗原（或抗體）結合的酶標抗體（或抗原）就越少，后續顯色就越淺，即與對照比較，顯色越淺，表示檢測樣本中抗體（或抗原）含量越高。該法特別適合小分子物質的檢測也可用于檢測比較不純的樣本，且重復性好，可是檢測的靈敏度和專一性較差。競爭法測抗原常用于檢測小分子抗原及半抗原，這類抗原一般缺少兩個以上的識別位點，不適用于雙抗夾心法進行測定。
  
四、直接法
 
僅需要抗原和酶標一抗，操作簡潔，可防止穿插反響，可是該辦法要求酶標一抗有較高的特異性要求，一起也并非所有的一抗適合標記處理。直接法在實際運用中并不多見，它并不能對樣本中抗體進行定量分析，因為樣本中抗體是非酶標抗體，無法進行后續顯色，可是該法經過改進便是競爭法。