多聚螯合物酶法--通用免疫酶復合物 （UIP）法

長期以來，許多的研究者希望IHC方法更敏感、更穩定、更簡單，要求多步檢測系統簡化，但敏感性要進一步提高，使這一技術面臨巨大的挑戰。在實踐中，往往是步驟減少了，敏感性也降低，這是一對矛盾。為了克服這一矛盾，為此嘗試了許多辦法，如催化信號放大系統（CSA）、免疫PCR、末端產物放大技術等方法，其敏感性增加了，但伴隨而來的高非特異性背景染色使應用者難接受。

一種新的多聚螯合物酶二步法在1995年被隆重推出，該方法與簡單的二步法相比較，具有很高的敏感性、穩定性和特異性。目前，多聚螯合物酶法也稱非生物素檢測系統，有三種不同物質設計的多聚螯合物，它們是以碳為骨架（C—C—C—C—C—C—C一）的多聚螯合，主要構成EnVision法的EnVision試劑。它的主要缺點是不易折疊，相對分子質量大，形成空間障礙，使穿透細胞或核膜能力下降，影響到方法的敏感性，并常出現組織染色不均一。另一種是以多聚糖為骨架的多聚螯合物，主要用于PowerVision法，它可以折疊，使酶和抗體分子呈串珠樣緊密排列，其復合物顆粒小于EnVision試劑，其敏感性好于En—Vision法。第三種是以氨基酸類為骨架的多聚螯合物，主要用于UIP（universal immu—noperoxidasepolymer）法，其敏感性基本與PowerVision法相同。其缺點是多聚物中有N末端暴露，形成的電荷能和組織細胞發生靜電吸附，可造成非特異性染色，染色時需平衡靜電荷。

UIP（universalimmuno—enzymepolymer）法，即通用免疫酶復合物法，是Nkhirei發明的一種新型免疫組化染色方法。其基本原理及工作流程與EnVision法相似，不同的是UIP復合物為HRP—氨基酸—抗鼠或抗兔IgG復合物（N—Histofine復合物）。因N—Histofine復合物相對分子質量較EnVision復合物相對分子質量稍小，理論上具有更強的穿透力。
多聚螯合物酶法--通用免疫酶復合物 （UIP）法